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[主观题]
所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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第1题
农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GM
P要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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第2题
为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(农业农村部令______)
为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)
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及其配套文件(农业农村部公告______)，我部组织制定了兽药生产质量管理规范______。
第3题
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（)。
A.直接使用由兽药GMP企业生产的兽药
B.直接使用有批准文号的兽药
C.将兽药制成兽药预混剂即可使用
D.必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号)，并允许在饲料中添加的兽药预混剂
第8题
兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净
兽药生产洁净室（区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净
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室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。
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