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[单选题]

国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第1题

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.世界卫生组织的药物监测合作中心

B.国家药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

E.医院药物不良反应监测组

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第2题

国家药品不良反应监测中心
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

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第3题

国家药品不良反应
监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

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第4题

药典委
负责国家药品标准制定和修订的是

A.标准化部门

B.药品不良反应监测中心

C.药典委员会

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

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第5题

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作()

A.正确

B.错误

此题为判断题(对,错)。

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第6题

防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于()个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

A.5

B.10

C.15

D.20

E.30

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第7题

药物警戒的工作内容包括()

A.监测药品不良反应

B.监测市场假药问题

C.监测药物相互作用

D.评价药物风险/效益

E.监测药物滥用

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第8题

药物警戒的工作内容有()

A.确定风险因素

B.进行新药临床试验

C.监测药品不良反应的动态

D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析

E.早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用

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第9题

什么是“沟通医药患的重要纽带”()

A.参与临床药物治疗

B.治疗药物监测

C.静脉药物配置

D.处方调剂配

E.药物不良反应监测和报告

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