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[单选题]

组织制定修订国家药品标准,参与拟定有关药品标准管理制度和工作机制的是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第1题

负责标定和供应药品的标准品和对照品的是()

A.国家药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家卫生部

D.中国食品药品检定研究院

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第2题

负责国家药品标准的制定和修订的是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

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第3题

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构的是()

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第4题

药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为(D)中国食品药品检定研究院()。

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第5题

负责组织制定和修订《国家药品标准》的机构是国家药典委员会()
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第6题

下列属于CFDA直属机构的是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.药品注册司

D.省级食品药品监督管理局

E.医疗器械技术审评中心

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第7题

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是()

A.中国药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第8题

负责国家药品标准的制定和修改的机构是()。

A.药典委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第9题

《中华人民共和国药典》是()

A.国家组织编纂的药品集

B.国家组织编纂的药品规格标准的法典

C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集

D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典

E.国家药典委员会编纂的药品集

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第10题

主管全国药品GMP认证工作的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国食品药品检定研究院

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第11题

药典委
负责国家药品标准制定和修订的是

A.标准化部门

B.药品不良反应监测中心

C.药典委员会

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

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