题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
国产药品验收的依据是（)
A.＜＜中华人民共和国药典＞＞
B.省级药品标准
C.行业药品标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的，＜＜中华人民共和国药典＞＞和药品标准
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第4题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第5题
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大。决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（）
A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
第9题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
A.既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
C.既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D.国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
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