进口药品验收依据是（)

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和

D.进口药品检验报告书和

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和＜＜中华人民共和国药典＞>

D.进口药品检验报告书和,＜＜中华人民共和国药典＞>

A.《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》

B.《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》

C.《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D.国家药品标准

A.《中华人民共和国药典》

B.《国家药品监督管理局药品标准》

C.《省药品标准》

D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.行业标准

D.企业标准

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B．更改有效期的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

A.药品标准

B.经济合同

C.药品标准、进口药品检验报告书和进口药品注册证、经济合同

D.进口药品检验报告书和进口药品注册证