题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

WHO对药品不良反应的定义是()。

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

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第1题

中药不良反应的含义正确的一项是()

A.是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的反应

B.是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,人接受过量的药物时H;现的反应

C.是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的与药物作用无关的反应

D.是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

E.是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的副作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传因素等

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第2题

wHO采用的药物不良反应(ADR)定义:在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,发生药物不良反应是指

A.药物滥用引起的不良后果

B.正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应

C.在用药过程中出现的不良后果

D.超剂量用药引起的不良后果

E.意外给药引起的不良后果

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第3题

药物的副作用的定义是()

A.治疗量时出现的与用药目的无关的作用

B.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用

C.与剂量无关的一种病理性免疫反应

D.继发于治疗作用后出现的一种不良后果

E.药物的不良反应

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第4题

WHO对药物警戒的定义是()。

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律,从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应,识别潜在安全性风险的科学和活动

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第5题

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第6题

ICH-E2A指南中,非预期的不良反应是指()。

A.此前未被发现或认识到的不良反应

B.药品说明书没有列明的不良反应

C.发生率〈1%的不良反应

D.性质和严重程度同药品的安全性参考资料不符的不良反应

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第7题

药品不良反应是指对人体有害的副作用。()
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第8题

下列有关药品的说法错误的是()

A.是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质

B.规定有适应证或功能主治的物质

C.规定有用法和用量的物质

D.化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品

E.有治疗效果的药酒不是药品

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第9题

药师在填写不良反应报告表时,无填写的内容是()

A.不良反应的详细症状

B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量

C.使用同一剂量的起止时间

D.经采取措施后不良反应的治疗效果

E.经采取措施后原疾病的治疗效果

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第10题

与药物正常药理作用无关,与用药剂量无关,常规毒理学筛查不能发现,发生率低而死亡率高的不良反应是()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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