《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是A.进口药品国内销售的代理商 B.异地经营 C.经营范围

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为

A.进口药品国内销售的代理商

B.异地经营

C.经营范围

D.进口药品

E.药品集贸市场

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是

A.进口药品国内销售的代理商

B.异地经营

C.经营范围

D.进口药品

E.药品集贸市场

不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是

A.购进记录

B.购销记录

C.进口药品

D.乡镇卫生院

E.药品销售

严禁将采购药品委托、承包给个人的是

A.购进记录

B.购销记录

C.进口药品

D.乡镇卫生院

E.药品销售

药品零售企业必须建有真实、完整的药品

A.购进记录

B.购销记录

C.进口药品

D.乡镇卫生院

E.药品销售

中药材生产质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

药品经营质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

药品生产质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药