药品零售企业必须建有真实、完整的药品A.购进记录 B.购销记录 C.进口药品 D.乡镇卫生院 E.药

中药材生产质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

药品经营质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

药品生产质量管理规范的英文缩写是

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

E.GSP

口岸药检所抽样后应及时检验，在规定的时间出具的是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给"药品经营许可证"的是

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料