第4题
A.受委托的药品生产企业所在地
B.药品上市许可持有人所在地
C.药品实际生产地
D.以上任意一地
第5题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第7题
A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构
B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售
C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品
D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品
第8题
A.药品注册证书
B.法定代表人
C.独立
D.生产药品
第9题
A.自行生产的药品上市许可持有人
B.B受委托的药品生产企业
C.C原料药生产企业
D.D委托生产的药品上市许可持有人
第10题
A.该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人
B.药品上市许可持有人具备相应生产资质的,可以自行生产药品或委托生产企业生产
C.药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品
D.药品上市许可持有人制度试点期限为 3 年
第11题
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