口内法进行下牙槽神经阻滞麻醉时，进针点在

根据下列选项，回答 118～122 题：

A．《中华人民共和国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标准上收载的处方

B．一般由药师与医师根据临床需要所筛选出来的疗效确切的处方

C．《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D．古典医籍中记载的方剂

E．民间积累的经验方

第 118 题 法定处方是指（）。

根据下列选项，回答 97～99 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．中国药品生物制品检定所

D．国家药典委员会

E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

第 97 题 负责药品注册的技术审评机构（）。

根据下列选项，回答 110～112 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．中国药品生物制品检定所

D．国家药典委员会

E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （）。

根据下列选项，回答 84～87 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 84 题

根据下列选项，回答 54～53 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．农业部

C．省级食品药品监督管理局

D．市级药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局认证管理中心

第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（）。

根据下列选项，回答 51～54 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。

根据下列选项，回答 64～65 题。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）

A．国家食品药品监督管理局

B．国家药典委员会

C．中国药品生物制品检定所

D．工商行政管理部门

E．司法部门第 65 题 审批药品说明书（）。

根据下列选项，回答 57～60 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

中华人民共和国药典由

A．国家药典委员会制定颁布

B．国家食品药品监督管理局颁布制定

C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定