某电开信用证，已附注“详情后告”，它只能视为无效文件的简电通知书，不能凭以议付。（）此题为判断题(对，错)。

根据下列选项，回答 51～54 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。

根据下列选项，回答 57～60 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列内容，回答 70～72 题：

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》

规定

第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。

根据下列选项，回答 64～65 题。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）

根据下列选项，回答 54～53 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．农业部

C．省级食品药品监督管理局

D．市级药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局认证管理中心

第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（）。

医疗用毒性药品管理品种由

A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定

B、卫生部会同国家中医药管理局规定

C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定

E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

根据下列选项，回答 97～99 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．中国药品生物制品检定所

D．国家药典委员会

E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

第 97 题 负责药品注册的技术审评机构（）。

根据下列选项，回答 110～112 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．中国药品生物制品检定所

D．国家药典委员会

E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （）。