题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
“原产国”栏应填（）。 A．韩国B．日本C．美国D．日本横滨
“原产国”栏应填（）。
A．韩国
B．日本
C．美国
D．日本横滨
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根据下列选项，回答 97～99 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．中国药品生物制品检定所
D．国家药典委员会
E．国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 97 题 负责药品注册的技术审评机构（）。
更多““原产国”栏应填（）。 A．韩国B．日本C．美国D．日本横滨”相关的问题
第2题
根据下列选项，回答 110～112 题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局注册司 C
根据下列选项，回答 110～112 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局注册司
C．中国药品生物制品检定所
D．国家药典委员会
E．国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （）。
第3题
负责提供国家药品标准品、对照品A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．中国药品生物制
负责提供国家药品标准品、对照品
A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
第4题
负责药品质量标准复核工作的机构是（)A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第5题
根据下列选项，回答 84～87 题： A．国家食品药品监督管理局会同卫生部 B．国家食品药品监督管理局
根据下列选项，回答 84～87 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 84 题
第6题
根据下列选项，回答 54～53 题： A．国家食品药品监督管理局B．农业部C．省级食品药品监督管理局D．
根据下列选项，回答 54～53 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．农业部
C．省级食品药品监督管理局
D．市级药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局认证管理中心
第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（）。
第7题
A．国家药典委员会 B．国家中药品种保护审评委员会 C．国家食品药品监督管理局药品审评中心 D．国家食品药品
A．国家药典委员会
B．国家中药品种保护审评委员会
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第8题
审批药品说明书A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．中国药品生物制品检定所 D．工商
审批药品说明书
A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
第9题
根据下列选项，回答 51～54 题： A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C
根据下列选项，回答 51～54 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。
第10题
负责药品质量标准复核工作（)A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家
负责药品质量标准复核工作()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
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