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[主观题]

监理机构应要求承建单位在事故发生后立即采取措施,尽可能控制其影响范围,并及时签发停工令,报(55

监理机构应要求承建单位在事故发生后立即采取措施,尽可能控制其影响范围,并及时签发停工令,报(55)。 A.监理单位技术负责人 B.项目总监理工程师 C.承建单位负责人 D.业主单位

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第1题

下列说法正确的是()

A.存放药品时,药品离地面的间距不小于20cm

B.药品库房应配备温湿度检测仪

C.入库验收不仅要核对入库药品的数量,而且要检查药品的质量

D.中成药每件包装中,应有产品合格证

E.中成药验收记录应保存至超过药品有效期一年

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第2题

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

A.5年

B.3年

C.2年D

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第3题

药品零售企业应当建立的记录包括()

A.药品采购记录

B.药品销售记录

C.温湿度监测记录

D.不合格药品处理记录

E.药品验收记录

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第5题

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》<1>、药品批发企业建立的药品采
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

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第6题

药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()

A.5年

B.3年

C.2年D

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第7题

药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()

A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录

B.对库房温湿度进行实时监测、调控

C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理

D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录

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