根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（）

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

A．5年

B．3年

C．2年D

A．5年

B．3年

C．2年

D．1年

A．处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

B．对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C．退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D．系统不支持对原始销售数据的任何更改

A．处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

B．对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C．退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D．系统不支持对原始销售数据的任何更改

A．处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

B．对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C．退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D．系统不支持对原始销售数据的任何更改

A．验收记录

B．储存记录

C．销售记录

D．出库复核记录

A．采购

B．收货

C．验收

D．储存

E．养护

A．人力资源管理

B．收货、验收、储存、养护、出库复核

C．质量管理

D．药品采购、销售

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改