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[多选题]

药品批发企业系统对销后退回药品应当具备以下功能()

A.处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B.对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C.退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D.系统不支持对原始销售数据的任何更改

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第1题

药品批发企业系统对销后退回药品应当具备以下功能()

A.处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B.对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C.退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D.系统不支持对原始销售数据的任何更改

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第2题

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改

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第3题

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为 查看材料

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

查看材料

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第4题

批发企业的系统对销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录、依据销售出库记录数据,生成销后退回申请单,由销售开票员确认,销售负责人审核,收货人员核对实物后,交由验收人员进行质量验收,在销后退回界面中,系统拒绝非本公司销售药品的退回;系统自动生成销后退回记录。()
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第5题

应有固定的分装室()

A.特殊管理药品

B.对销后退回的药品

C.养护组或养护人员

D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

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第6题

应实行双人验收制度()

A.特殊管理药品

B.对销后退回的药品

C.养护组或养护人员

D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

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第7题

按进货验收的规定验收()

A.特殊管理药品

B.对销后退回的药品

C.养护组或养护人员

D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

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第8题

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第9题

在业务上接受质量管理机构的监督指导()

A.特殊管理药品

B.对销后退回的药品

C.养护组或养护人员

D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

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第10题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药
品的正确处理有

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