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[判断题]
批发企业的系统对销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录、依据销售出库记录数据，生成销后退回申请单,由销售开票员确认，销售负责人审核,收货人员核对实物后，交由验收人员进行质量验收,在销后退回界面中，系统拒绝非本公司销售药品的退回；系统自动生成销后退回记录。（)
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第3题
质量基础数据的管理－供货单位管理，对供货单位资质控制，计算机系统对资质自动控制：定期提示、超期锁定。批发企业，应根据其经营范围自动识别经营的品种类别，拒绝其超范围供应药品；生产企业，应根据其生产范围和GMP证书范围自动识别品种类别，拒绝其超范围供应药品。()
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第5题
新版GSP第61条第三款明确指出核实供货单位销售人员的合法资格，计算机系统在基础数据库中应当增加核实记录，包括核实供货单位电话、部门、核实人等内容。()
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第6题
GSP修订目标：全面推进一项管理手段－－－－－计算机管理信息系统;强化两个重点环节－－－－－药品购销渠道的管理、仓储温湿度的控制;突破三个难点问题－－－－－票据管理、冷链管理、药品运输。()
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