更多“客户合法资质的有效期由系统自动控制,提示更新,超期锁定。()”相关的问题
第1题
质量基础数据的管理-供货单位管理,对供货单位资质控制,计算机系统对资质自动控制:定期提示、超期锁定。批发企业,应根据其经营范围自动识别经营的品种类别,拒绝其超范围供应药品;生产企业,应根据其生产范围和GMP证书范围自动识别品种类别,拒绝其超范围供应药品。()
点击查看答案
第2题
新版GSP增加收货环节,计算机系统应当支持收货人员调取采购订单,录入相应信息后,生成收货记录。()
点击查看答案
第3题
新版GSP第61条第三款明确指出核实供货单位销售人员的合法资格,计算机系统在基础数据库中应当增加核实记录,包括核实供货单位电话、部门、核实人等内容。()
点击查看答案
第4题
GSP修订目标:全面推进一项管理手段-----计算机管理信息系统;强化两个重点环节-----药品购销渠道的管理、仓储温湿度的控制;突破三个难点问题-----票据管理、冷链管理、药品运输。()
点击查看答案
第5题
企业按《规范》规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。()
点击查看答案
第6题
中药材验收记录内容包括:品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员签字。()
点击查看答案
第7题
药品验收记录内容应真实、准确、完整、可追溯。()
点击查看答案
第8题
验收抽样时,遇到外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。()
点击查看答案
第9题
采用计算机PDF等图片格式保存和传递的电子数据形式的检验报告书,应确认其合法性和有效性。()
点击查看答案
第10题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,并核实其内容是否齐全、真实、有效。无同批号检验报告书的,不得验收入库。()
点击查看答案