药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

B．3年

C．2年

D

B．收货

C．验收

D．储存

E．养护

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

A、检验和调节温湿度的设备

B、保持药品与地面之间有一定距离的设备

C、经营中药饮片所需的调配处方设备

D、经营中药饮片所需的临方炮制设备

E、必要的中医针灸设备

A. 按药品的剂型或用途分类陈列

B. 药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

C. 危险品应专柜陈列

D. 易串味的药品与一般药品应分开存放

E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

C.危险品应专柜陈列

D.易串味的药品与一般药品应分开存放

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

A.便于药品陈列展示的设备

B.有效监测和调控温湿度的设备

C.符合储存作业要求的照明设备

D.药品与地面之间有效隔离的设备

B．应每日随时记录一次

C．隔日上下午各一次

D．隔日随时记录一次