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[判断题]
试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质（）
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第6题
试验用药品的制备、包装、标签和编码应当符合以下要求（）
A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息
B.在盲法试验中能够保持盲态
C.试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质
D.在盲法试验中，试验用药品的编码应方便药品管理员能够迅速识别何种试验用药品
E.试验用药品的包装上应标注方案编号、药物名称、批号、保存方法
第7题
关于试验用药品的制备、包装、标签和编码的要求以下说法正确的是（）
A.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理 相关要求
B.试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相关人员，包括监查员、研究者、药剂师、药物保管人员等
C.试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质
D.在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态
第8题
试验用药品的制备、包装、标签和编码应当符合以下要求（）
A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息
B.试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质
C.在盲法试验中能够保持盲态，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态
D.申办者应当明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件（是否需要避光）、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程，及药物输注的装置要求等
E.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
第9题
试验用药品的制备、包装、标签和编码应当符合以下哪些要求（）
A．试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求；试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息；在盲法试验中能够保持盲态
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B．申办者应当明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件（是否需要避光）、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程，及药物输注的装置要求等。试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相关人员，包括监查员、研究者、药剂师、药物保管人员等
C．试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质
D．在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态
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