药品上市许可持有人的权利和义务，不包括（）

A.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人

B.药品上市许可持有人应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，能够履行药品上市许可持有人义务

C.药品上市许可持有人的身份是由药品注册申请人转变而来的

D.药品注册申请人即药品上市许可持有人

A.药品上市许可持有人，可以是科研单位也可以是生产企业

B.药品上市许可持有人需要对药品全生命周期的质量全面负责

C.药品上市许可持有人为境外企业的，可以指定中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，由药品上市许可持有人（境外企业）来承担药品安全风险的相关责任

D.药品上市许可持有人只负责药品的研发与生产阶段，经营阶段必须委托持有《药品经营许可证》的经营企业代为销售

A.建立药品上市放行规程并严格执行

B.依法自行生产或委托生产所有种类的药品

C.依法委托储存、运输药品

D.中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务

A.药品上市许可持有人公司门户网站

B.药品上市许可持有人微信公众账号

C.药品上市许可持有人微博

D.药品上市许可持有人论坛

A.药品上市许可持有人应履行应尽义务，若其为境外企业的，则不可指定境内的企业履行其药品上市许可持有人的义务

B.药品上市许可持有人享有依法从事药品研制、生产、经营的权利，并可享受鼓励性支持性政策

C.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

D.药品上市许可持有人应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力

A.试点行政区域内的药品研发机构或科研人员有资格成为药品上市许可持有人

B.药品上市许可持有人可自行生产所持有药品

C.药品上市许可持有人可委托生产所持有药品

D.药品上市许可持有人制度试点工作的期限是3年

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托药品经营企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品

D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,必须自行生产;不得委托其他同样具备资质的药品生产企业生产药品

A.该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人

B.药品上市许可持有人具备相应生产资质的，可以自行生产药品或委托生产企业生产

C.药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品

D.药品上市许可持有人制度试点期限为3年

A.该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人

B.药品上市许可持有人具备相应生产资质的，可以自行生产药品或委托生产企业生产

C.药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品

D.药品上市许可持有人制度试点期限为 3 年

A.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售

B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

C.药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备药品管理法第五十二条规定的条件

D.药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业

E.药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务