在下面的程序中,若调用f1(x)时参数传递采用引用方式,调用f2(y)时参数传递采用传值方式,则输出结
在下面的程序中,若调用f1(x)时参数传递采用引用方式,调用f2(y)时参数传递采用传值方式,则输出结果为(47);若调用f1(x)和f2(y)时参数传递都采用引用方式,则输出结果为(48)。
A.3
B.6
C.8
D.10
在下面的程序中,若调用f1(x)时参数传递采用引用方式,调用f2(y)时参数传递采用传值方式,则输出结果为(47);若调用f1(x)和f2(y)时参数传递都采用引用方式,则输出结果为(48)。
A.3
B.6
C.8
D.10
第1题
A.《药品群体不良事件基本信息表》
B.《药品不良反应报告表》
C.《药品不良/事件报告表》
D.《药品不良反应/事件报告表》
E.《境外发生的药品不良反应/事件报告表》
第2题
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
第3题
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当
A.在进口获准之日起5年内,报告所有的严重的不良反应
B.自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
C.报告该药新的、严重的不良反应
D.首次取得进口注册证之日起5年内,报告该药所有的不良反应
E.自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心
第4题
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应
B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C.药品群体不良事件
D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
第5题
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
第7题
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
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