题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓膜容积为1.0g可可豆脂，水合氯醛的置换
价为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）。
A．800g
B．902g
C．725g
D．867g
E．700g
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A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
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第3题
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100000级B．50000级C．10000级D．100级E．10
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为
A．100000级
B．50000级
C．10000级
D．100级
E．10级
第4题
100级洁净厂房适用于（）。
A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）
B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封
C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
第5题
能在最后容器中灭菌地注射用药品地配液、滤过、灌封应进行操作地茶馆浓缩是：（)。
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
第7题
下列操作中需要在A级洁净区进行的有()
A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封
B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封
C．粉针剂的分装、压塞
D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封
E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
第8题
根据下列内容，回答 38～41 题： A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房D．50000级洁
根据下列内容，回答 38～41 题：
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100000级洁净厂房
第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为（）。
第9题
生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
第10题
我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于
A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B．滴眼剂的配液、滤过、灌封
C．片剂、胶囊剂的生产
D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E．参麦注射液(2ml)的配液
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