题目内容
（请给出正确答案）
下列选项中有关知识产权权利人向海关总署申请知识产权备案的表述，正确的是：
A．备案申请人应为知识产权权利人或者使用知识产权的有关被许可人。
B．申请备案时，应当就其申请备案的每一项知识产权单独提交一份申请书
C．知识产权海关保护备案有效期届满而不申请续展或者知识产权不再受法律、行政法规保护的，知识产权海关保护备案随即失效
D．知识产权海关保护备案白海关总署核准备案之日起有效期为15年
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第2题
A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）
B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封
C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
第4题
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
第5题
输液剂的制备流程为
A．容器处理-配液-滤过-灌封-灭菌-质检-包装
B．容器处理-配液-灌封-滤过-质检-灭菌-包装
C．容器处理-灭菌-配液-滤过-灌封-质检-包装
D．容器处理-配液-灭菌-滤过-灌封-质检-包装
E．容器处理-配液-滤过-灭菌-灌封-质检-包装
第7题
A．能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
B．需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
C．滴眼液的配液、滤过、灌封
D．不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
E．注射用药的原料药的精制、烘干、分装
第8题
A．配液→灭菌→过滤→灌封→质检
B．配液→过滤→灌封→灭菌→质检
C．配液→质检→过滤→灌封→灭菌
D．配液→质检→过滤→灭菌→灌封
E．配液→灌封→灭菌→过滤→质检
第9题
注射剂的基本生产工艺流程是
A．配液—灌封—质检灭菌—过滤
B．配液—灭菌—过滤—质检灌封
C．配液—过滤—灌封—灭菌—质检
D．配液—质检—过滤—灌封—灭菌
E．质检配液—过滤—灭菌—灌封
第10题
注射剂的基本生产工艺流程是
A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封
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