题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据海关有关管理规定，目前可以向海关办理报关注册手续的企业有_____。
A.专门从事报关服务的企业
B.经营国际货物运输代理、国际运输工具代理等业务，并接受委托代办进出口货物报关的企业
C.有进出口经营权的企业
D.经常接受境外捐赠的儿童福利机构
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A．100000级洁净厂房
B．50000级洁净厂房
C．100级洁净厂房
D．1000级洁净厂房
E．100
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第2题
下列操作中需要在A级洁净区进行的有()
A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封
B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封
C．粉针剂的分装、压塞
D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封
E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
第4题
能在最后容器中灭菌地注射用药品地配液、滤过、灌封应进行操作地茶馆浓缩是：（)。
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
第5题
我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于
A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B．滴眼剂的配液、滤过、灌封
C．片剂、胶囊剂的生产
D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E．参麦注射液(2ml)的配液
第6题
我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于
A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B．滴眼剂的配液、滤过、灌封
C．片剂、胶囊剂的生产
D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E．参麦注射液(2ml)的配液
第7题
我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于
A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B．滴眼剂的配液、滤过、灌封
C．片剂、胶囊剂的生产
D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E．参麦注射液(2ml)的配液
第8题
不能在万级操作区操作的是（）
A．能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
B．需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
C．滴眼液的配液、滤过、灌封
D．不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
E．注射用药的原料药的精制、烘干、分装
第9题
生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100，000级洁净厂房
第10题
根据下列内容，回答 38～41 题： A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房D．50000级洁
根据下列内容，回答 38～41 题：
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100000级洁净厂房
第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为（）。
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