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[单选题]

该临床试验的试验设计是什么()

A.双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

B.随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计

C.随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

D.随机、双盲、阳性平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

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第1题

《玉屏风颗粒治疗稳定期COPD有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验》试验样本量为多少例()

A.420

B.240

C.340

D.380

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第2题

《玉屏风颗粒治疗稳定期COPD有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验》实验疗程为服药()周

A.24

B.12

C.4

D.52

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第3题

循证药物信息的主体是()

A.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、双盲、对照的临床试验

C.随机、双盲、对照的临床试验

D.多中心、大样本的临床试验

E.大样本、对照的临床试验

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第4题

随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验(QL-BACD)研究主要终点是什么

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第5题

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第6题

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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第7题

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第8题

临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多
中心。()

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第9题

参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机、双盲、安慰剂,对照多中心临床试验,疗程 3 个月()

A.结果表明,参松养心胶囊减少早搏发生,改善心脏功能。参松养心胶囊治疗轻中度心衰伴室性早搏随机

B.双盲、安慰剂对照多中心临床试验研究的安全性分析:与安慰剂比较,不良事件发生率差异无统计学意义

C.安全性 高 ,无致心律失常副作用

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第10题

某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第11题

颈舒颗粒临床循证研究的设计原则是()

A.区组随机

B.双盲

C.多中心

D.阳性药对照

E.安慰剂对照

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