关于ROCKET-AF研究的疗效终点,下列说法正确的是()
A.利伐沙班预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞的疗效不劣于华法林
B.治疗期间利伐沙班疗效优于华法林
C.利伐沙班组心梗没有增加
D.全因死亡发生率有降低趋势
A.利伐沙班预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞的疗效不劣于华法林
B.治疗期间利伐沙班疗效优于华法林
C.利伐沙班组心梗没有增加
D.全因死亡发生率有降低趋势
第1题
A.41个国家进行的前瞻性、多中心开放实验
B.主要疗效终点:第9天患者死亡、心梗或顽固性缺血(RI)发生率
C.主要安全性终点:术后--180天大出血发生率
D.次要终点:30天和研究结束时患者死亡、心梗、顽固性缺血、卒中等心脑血管事件发生率
第2题
A.AURA2研究,PFS HR=0.32
B.AURA3研究,PFS HR=0.3
C.HR<1,说明化疗的疗效更好
D.AURA研究,PFS HR=0.31
第3题
A.主要疗效终点是6周期内的ORR
B.次要终点包括完全缓解率等
C.主要目的是对比HLX01和美罗华与CHOP联合方案的临床疗效
D.主要目的是对比HLX01和美罗华与CHOP联合方案的临床疗效和安全性
第4题
A.研究时间长达10周,研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分
B.研究时间长达8周,研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分
C.研究时间长达10周,研究主要终点是第10周时的周平均疼痛评分
D.研究时间长达8周,研究主要终点是10周后的周平均疼痛评分
第5题
A.主要疗效终点是6周期内的ORR
B.次要终点包括完全缓解率等
C.主要目的是对比HLX01和美罗华与CHOP联合方案的临床疗效
D.主要目的是对比HLX01和美罗华与CHOP联合方案的临床疗效和安全性
第6题
A.次要终点:疗效指标(DOR、DCR、PFS、OS)、ADA/PK检测等
B.探索性终点:肿瘤PD-L1表达生物标记物
C.主要终点:总缓解率(ORR)
第7题
A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200 mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、HRQoL等
第9题
A.研究设计度洛西汀使用剂量在10mg-30mg之间
B.研究主要终点是简明疼痛量表(BPI)24小时平均疼痛评分
C.研究目的是评估度洛西汀治疗膝骨关节炎所致慢性疼痛的疗效及安全性
D.研究需要设计安慰剂组进行对照
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