关于AURA系列研究主要研究终点的HR,以下说法正确的是（)。

A.AURA

B.AURA Ex

C.AURA 2

D.AURA 3

A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者

B.含铂两药

C.主要终点为PFS

D.一线研究

A.AURA研究

B.AURA2研究

C.AURA3研究

D.FLAURA研究/FLAURA研究S最终分析

A.EMPA-REG研究

B.CANVAS研究

C.DECLARE研究

D.CREDENCE研究

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

A.用于三线及以上NSCLC治疗

B.随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究

C.1:1随机分配

D.主要研究终点是PFS

A.一项开放、多中心的II期伞式研究

B.所有患者均为EGFR/ALK突变阴性

C.纳入少量EGFR或ALK突变阳性且PD-L1≥50%的患者

D.主要研究终点是PFS

A.卡瑞利珠单抗3周给药一次

B.主要研究终点是ORR

C.排除了任何脑转移患者

D.采用了DAKO22C3检测PD-L1表达

A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究

B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC

C.EGFR突变阳性

D.主要终点是独立评审的OS

A.HR值为0.80,说明降低了80%的疾病进展风险

B.HR值为0.80,说明降低了20%的疾病进展风险

C.HR值为0.741.说明降低了74%的疾病进展风险

D.HR值为0.741.说明降低了26%的疾病进展风险