题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门__（）
A.注册
B.备案
C.审批
D.批准
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A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册
B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案
C.经国务院食品药品监督管理部门备案
D.经国务院食品药品监督管理部门注册
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第2题
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。
A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案
C.向国务院食品药品监督管理部门备案
D.经国务院食品药品监督管理部门注册
第3题
申请（)产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册
申请()产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
第4题
申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向提交注册申请资料（）
A.所在地海关
B.所在地省.自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C.海关总署
D.国务院食品药品监督管理部门
第5题
《药品广告审查办法》规定，在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向( )
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
第6题
关于保健食品广告，下列说法错误的是？
A.县级人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
B.保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准
C.保健食品广告内容应当经生产企业所在地县级人民政府食品药品监督管理部门审查批准
D.保健食品广告内容应当经生产企业所在地县级人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并报所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
第7题
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请（
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。
A.经营许可
B.注册许可
C.生产许可
D.批准许可
第8题
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
第9题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（）
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.经国务院批准
C.经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准
D.向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
第10题
第一类医疗器械产品备案，由备案人向__提交备案资料（）
A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
第11题
医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的，应当及时报__备案（）
A.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.所在地地市级食品药品监督管理部门
C.所在地县级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
