怀疑出现个体药品不良反应后，应首先（）

A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治

B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心

D.以上均正确

B．详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

C．填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药

D．以上均正确

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告

B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告

C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告

D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告

E.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

A.向辖区药品不良反应监测中心报告

B.进行详细记录.调查

C.依国家要求填写报表

D.进行详细记录.调查，并按要求填写报表，向辖区药品不良反应监测中心报告

E.向国家药品不良反应监测中心报告

A.主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理

B.按照规定报告与用药有关的不良反应

C.安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

D.建立并保存药品不良反应报告和监测档案

E.定期发布药品不良反应报告和监测情况

药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（）

A、收集药品不良反应报告

B、了解药品不良反应报告情况

C、分析药品不良反应报告原因

D、执行药品不良反应报告制度

E、向医生通报药品不良反应

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

A.主动收集药品不良反应.获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理

B.获知或者发现可能与用药有关的不良反应.应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

C.应当配合药品监督管理部门.卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料

D.指定专（兼）职人员负责本单位生产.经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

E.对药品不良反应报告作出客观.科学、全面的分析

A.详细记录、调查、分析、评价、处理

B.填写《药品不良反应／事件报告表》

C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

E.死亡病例及时报告

A.详细记录

B.调查、分析、评价、处理

C.填写《药品不良反应／事件报告表》

D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告