负责国家药品标准的制定、修订工作的是（）

(2).负责药品审批检验和质量抽验（）

(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）

(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

A. 各级药品检验机构

B. 国家药典委员会

C. 药品审评中心

D. 药品认证管理中心

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

负责药品审批检验和质量抽验的机构是()A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A.各级药品检验机构

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.制定医药行业道德标准

B.审批新药

C.修订GLP并监督实施

D.负责药品广告的审批

E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

A．全国药品不良反应监测的技术工作

B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

A．全国药品不良反应监测的技术工作

B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

A．全国药品不良反应监测的技术工作

B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是

(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是

(4).负责审定药品通用名称的机构是

A．编制《中国药典》及其增补本

B．承担国家基本药物目录制定和调整

C．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

D．制定和修订国家药品标准

E．制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）

承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）

负责制定和修订国家药品标准的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院

B. 国家药典委员会

C. CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心

D. CFDA执业药师资格认证中心

A、国家药典委员会是法定的国家标准工作专业管理机构

B、国家药典委员会负责组织编撰《中国药典》，制定和修订国家药品标准

C、国家药典委员会是1960年成立的

D、国家药典委员会5年换届一次