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[主观题]

(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是

(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是

(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是

(4).负责审定药品通用名称的机构是

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第1题

(1).负责药品质量标准复核工作()

(2).具体负责药品注册管理的业务部门()

(3).我国法定的药品注册管理机构()

(4).对药品注册申请进行技术审评工作()

A. 国家食品药品监督管理局

B. 国家食品药品监督管理局注册司

C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心

D. 中国药品生物制品检定所

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第2题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

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第3题

组织对药品注册申请进行技术审评的部门是()。

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第4题

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第5题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心

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第6题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第7题

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第8题

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第9题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

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第10题

负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构()

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理局药品评价中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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