题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）
A.沉降菌法
B.定量空气浮游菌采样法
C.棉签擦拭法
D.接触碟法
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此题为判断题(对，错)。
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第4题
【单选题】下列纯培养、无菌操作技术中，（ ）是错误的。
A、在无菌条件下，对单独一种微生物进行培养；
B、在微生物的分离、转接、培养过程中，需采取一定措施，尽量减少杂菌的传入，从而保证微生物的纯培养；
C、接种前工作台面、操作人员双手需用95%酒精擦拭消毒；
D、接种工具和容器口部在接种前后须经火焰灼烧灭菌；
第6题
下列有关无菌生产工艺的叙述中，错误的是（ ）
A、应定期进行验证，包括对环境空气过滤系统有效性验证及培养基模拟灌装试验
B、用于将一些不耐热的药物制成注射剂、眼用溶液、眼用软膏、皮试液等
C、按无菌生产工艺制备的产品，最后一般不再灭菌，但必须经过无菌检查法检验证实已无微生物生存后，方能使用
D、无菌室的灭菌多采用灭菌和除菌相结合的方式实施
E、大量无菌制剂的制备，普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作，简便可靠
第7题
保持无菌物品的无菌状态原则有
A、器械台未使用时要盖无菌巾，无菌区建立后不超过4小时不可使用
B、取出的无菌物品，无论使用与否，不能再放回无菌容器(包)中
C、一份无菌物品，仅供一位病人使用一次
D、无菌容器或无菌包中的物品，要用无菌持物钳夹取
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