题目内容
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[单选题]
药品上市许可持有人应当制定药品上市后计划,主动开展药品上市后研究,对药品的、和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的()
A.风险管理
B.安全性
C.有效性
D.持续管理
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A.风险管理
B.安全性
C.有效性
D.持续管理
第1题
B.有效性、质量可控性和生产条件
C.安全性、风险管控性和质量可控性
D.安全性、有效性和质量可控性
第4题
A.年度;年
B.月度,月
C.季度;季
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