《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）

A.卫生要求

B.药用要求

C.化学纯要求

D.无菌要求

A、卫生要求

B、药用要求

C、化学纯要求

D、无菌要求

E、医用要求

A、卫生要求

B、无菌要求

C、药用要求

D、密闭要求

E、强度要求

A、卫生要求

B、药用要求

C、使用要求

D、无菌要求

E、行业要求

A.卫生标准

B.药用要求

C.国家有关规定

D.药典标准

E.物料的质量标准

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装、容器材料

D.生产药品所需的原料

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料