根据《中华人民共和国药品管理法》,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合( )。
A.卫生要求
B.药用要求
C.使用要求
D.无菌要求
E.行业要求
A.卫生要求
B.药用要求
C.使用要求
D.无菌要求
E.行业要求
第3题
新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.每年汇总报告一次
D.每3年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
第4题
下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
A、尽可能采用国外先进药典标准
B、有针对性地规定检测项目
C、检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D、标准中各种限度的规定应密切结合实际
E、充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
第5题
下列属于药品一般特性的是
A、经济性和竞争性
B、需要迫切性
C、消费者低选择性
D、社会公共性
E、专业技术性强
第6题
"金包头"是形容一种药材的性状特征,这种药材是
A、党参
B、天麻
C、毛知母
D、毛香附
E、防风
第10题
茯苓的显微鉴别特征是
A.子座中央充满菌丝,每个子囊内有2~8个线形子囊孢子;子座具不育顶端
B.菌丝细长有分支,无色或棕色,不含草酸钙晶体及淀粉粒
C.菌丝大多无色,含草酸钙结晶极多
D.菌丝大多无色,含草酸钙结晶及淀粉粒极多,还有少量纤维
E.子座中央充满菌丝,每个子囊内有2~8个线形子囊孢子;子座具能育顶端
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