题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
我国首部关于药品管理的法律是（）。
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品管理法》
C.《药品注册管理办法》
D.《药典》
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A、《药品注册管理办法》
B、《新药管理办法》
C、《药政管理条例》
D、《药品新产品管理办法》
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第4题
根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有()。
A、未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品，可以免于处罚
B、在个人药品进出境过程中，应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件，以证明其确因身体需要携带治疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理数量
C、进出境人员随身携带的个人自用少量药品，应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管
D、进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品制剂
第5题
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的有()。
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
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B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
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