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[单选题]

我国最早出现关于药品注册的法律法规是()

A.《药品注册管理办法》

B.《新药管理办法》

C.《药政管理条例》

D.《药品新产品管理办法》

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第1题

我国药品管理的法律法规以宪法为基本依据,以()为主体,是由数量众多的药品管理行政法规、部门规章、规范性文件、药品标准,地方性法规、规章以及国际药品条约组成的多层次、多门类有内在联系的法律法规体系。

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第2题

根据我国法律法规的规定哪些药品不允许进行广告?
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第3题

药物警戒的意义包括()。

A、药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义

B、药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导

C、药物警戒工作可以节约资源

D、药物警戒工作能挽救生命

E、药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义

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第4题

根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种,以下属于行政处分的是

A、警告

B、记大过

C、撤职

D、罚款

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第5题

根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种,行政处罚的种类有

A、警告

B、没收财物

C、责令停产停业、暂扣或吊销证照

D、剥夺政治权利

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第6题

我国现行药事管理相关法律法规确定的 行政许可有。

A.药品生产许可

B.药品临床研究许可

C.药品上市许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

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第7题

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.药品生产许可

B.药品临床研究许可

C.药品上市许可

D.药物临床前研究许可

E.执业药师执业许可

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第8题

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.麻醉药品生产许可

B.精神药品经营许可

C.疫苗临床试验许可

D.非处方药广告许可

E.执业药师执业许可

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第9题

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

A.麻醉药品生产许可

B.精神药品经营许可

C.疫苗临床试验许可

D.非处方药广告许可

E.执业药师执业许可

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第10题

精神药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规规定管制的、直接作用于人的中枢神经系统,使人兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。()

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