题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的有（)。
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有
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A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
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A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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