题目内容
（请给出正确答案）
A.适用知识产权原始国法，即美国法
B.适用被请求保护国法律，即中国法
C.适用侵权行为发生地法律，即泰国法
D.根据具体情况分别适用上述三个国家的法律
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第1题
A．生产注射剂的药品生产企业
B．生产麻醉药品的生产企业&&
C．生产第一类精神药品的生产企业
D．生产放射性药品的生产企业
E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第2题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，
第3题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 生产注射剂的药品生产企业的GMP 认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第6题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A．国家卫生行政部门负责
B．省级卫生行政部门负责
C．国家药品监督管理部门负责
D．省级药品监督管理部门负责
第7题
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
A．生产片剂、生物制品的药品生产企业
B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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