A) placeB) shapeC) chargeD) action

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责根据

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

A．6个月

B．1年

C．3年

D．5年

A．国务院质量技术监督管理部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国务院卫生行政部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

E．国务院药品监督管理部门负责

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（）。

A．2015年5月

B．2015年8月

C．2017年5月

D．2017年8月

A．食用标准

B．行业标准

C．药用要求

D．卫生要求

根据下列选项，回答 113～115 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）

A．遵循国家药品标准生产中药饮片

B．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C．按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

D．经过批准接受委托生产中药饮片

A．疫苗

B．血液制品

C．注射剂

D．抗生素

E．国务院药品监督管理部门规定的其他药品