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[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

A.固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

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第1题

经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
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第2题

第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  )

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业  &&

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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第3题

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

A.生产片剂、生物制品的药品生产企业

B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业

C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业

D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业

E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

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第4题

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()组织生产。
A.GLP

B.GSP

C.GAP

D.GMP

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第5题

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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第6题

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )

A.生产注射剂的药品生产企业

B.生产麻醉药品的生产企业

C.生产第一类精神药品的生产企业

D.生产放射性药品的生产企业

E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

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第7题

生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()

A. 麻醉药品

B. 放射性药品

C. 两者均是

D. 两者均不是

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第8题

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。

A.麻醉药品和精神药品的需求总量

B.麻醉药品和精神药品的生产总量

C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量

D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量

E.麻醉药品和精神药品的医疗需要

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第9题

开办药品生产企业,须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

此题为判断题(对,错)。

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