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[单选题]

在各级政协会议和企业职工代表大会上,政协委员和职工代表提请会议审议事项的公文文种是()。

A.意见

B.议案

C.提案

D.建议

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第1题

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的A.B.C.D.E.

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的E.

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第2题

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的()。

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第3题

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的()A.合法性 B.相容性 C.安全性 D.

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的()

A.合法性

B.相容性

C.安全性

D.相关性

E.稳定性

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第4题

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的()A.合法性 B.相容性 C.安全性 D.

药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的()

A.合法性

B.相容性

C.安全性

D.相关性

E.稳定性

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第5题

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是A.供应管理部门

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

A.供应管理部门

B.生产管理部门

C.质量管理部门

D.销售管理部门

E.技术管理部门

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第6题

生产放射性药品的生产企业的GMP 认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行

生产放射性药品的生产企业的GMP 认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

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第7题

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

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第8题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

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第9题

药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
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