首营药品的审核资料包括（）等。

A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B. B.药品生产批准证明文件复印件

C. C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D. D.营业执照及其年检证明复印件

E. E.相关印章、随货同行单（票）样式

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、药品生产批准证明文件复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、营业执照及其年检证明复印件

E、相关印章、随货同行单(票)样式

A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

B、了解首营药品的价格情况

C、了解首营药品的市场需求情况

D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准

A: 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B: 营业执照及其年检证明复印件

C: 相关印章、随货同行单(票)样式

D: 相关印章、采购单(票)样式

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照及其年检证明复印件

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、所有药品生产或者进口批准证明文

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、《组织机构代码证》和《税务登记证》

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式

D、开户户名、开户银行及账号

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货通行单（票）样式、质量保证协议

E.开户户名、开户银行及账号

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业