题目内容
（请给出正确答案）
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文
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第1题
肾功能重度损害时，内生肌酐清除率为
A.<10ml/min
B.40～120ml/min
C.40～60ml/min
D.10～20ml/min
E.10～40ml/min
第2题
肾功能中度损害时，内生肌酐清除率为
A.<10ml/min
B.40～120ml/min
C.40～60ml/min
D.10～20ml/min
E.10～40ml/min
第3题
肾功能轻度损害时，内生肌酐清除率为
A.<10ml/min
B.40～120ml/min
C.40～60ml/min
D.10～20ml/min
E.10～40ml/min
第4题
实施备案管理的有
A、进口第三类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第一类医疗器械
D、进口所有医疗器械
第5题
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是
A．生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）
B．中药注射剂
C．性激素类避孕药品
D．细胞毒性类
第6题
必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是
A．生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）
B．中药注射剂
C．性激素类避孕药品
D．细胞毒性类
第7题
应当使用专用设施（如独立的空气净化 系统）和设备的是
A．生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）
B．中药注射剂
C．性激素类避孕药品
D．细胞毒性类
第9题
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第10题
第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
A．淡黄色
B．淡红色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色
根据《处方管理办法》
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