更多“医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经…”相关的问题
第1题
医疗器械监督管理的核心是保障医疗器械的安全有效。()
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第2题
连续停产1年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()
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第3题
开办第一类医疗器械生产企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门备案。()
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第4题
国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商卫生部门制定。()
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第5题
医疗器械国家标准国务院药品监督管理部门制定。()
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第6题
医疗器械监督管理的宗旨是保障人体健康和生命安全。()
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第7题
生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。()
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第8题
连续停产2年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()
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第9题
取得直接关系公共利益的特定行业的市场准入行政许可的被许可人,应当按照国家规定的服务标准、资费标准和行政机关依法规定的条件,向用户提供安全、方便、稳定和价格合理的服务,并履行普遍服务的义务;未经作出行政许可决定的行政机关批准,可以擅自停业、歇业。()
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第10题
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。()
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