题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
生产企业应当对设计和开发进行验证，以确保设计和开发输出满足（)的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。
A、输入
B、输出
C、检验，
D、研发
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A、正本具有的法律效力高于副本
B、副本具有的法律效力高
C、法律效力
D、都不具有法律效力
更多“生产企业应当对设计和开发进行验证，以确保设计和开发输出满足（…”相关的问题
第4题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在()或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
A、公共网站
B、新浪网站
C、其行政机关网站
D、互联网
第5题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第7题
生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
A、质量管理部门
B、检验部门
C、办公室
D、财务处
第8题
医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处()罚款：
A、1至3万元
B、3万元以下
C、3至5万元
D、5万元以下
第9题
企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。()不得同时兼任生产负责人
A、企业法人
B、企业负责人
C、质量负责人
D、质量验收员
第10题
医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
A、省级以上工商行政管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
热门考试
全部 >
相关试卷
全部 >
2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（十）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（九）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（八）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（七）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（六）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（五）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（四）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（三）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（二）2024年新疆维吾尔自治区建筑三类人员《项目负责人B证》模拟卷（一）
