题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。
A、变更申请
B、发证申请
C、撤销申请
D、注销申请
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A、变更申请
B、发证申请
C、撤销申请
D、注销申请
第1题
A、设计
B、开发
C、设计和开发输入
D、开发输入
第2题
A、采购
B、购买
C、购进
D、售出
第4题
A、20,15
B、15,20
C、10,30
D、30,10
第5题
A、《医疗器械生产监督管理办法》
B、《医疗器械监督管理条例》
C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
D、《医疗器械新产品审批规定》
第6题
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
第7题
A、每月
B、每季度
C、半年
D、全年
第8题
A、2005年3月6日
B、2004年8月9日
C、2003年5月4日
D、2002年1月17日
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