题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。
A、药品的通用名称
B、产品批号
C、上市许可持有人
D、生产企业
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A、药品的通用名称
B、产品批号
C、上市许可持有人
D、生产企业
第2题
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、地级市人民政府药品监督管理部门
D、县级人民政府药品监督管理部门
第3题
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。
第8题
此题为判断题(对,错)。
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