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下列说法哪个是错误的()。
[主观题]

下列说法哪个是错误的()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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第1题

医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题

个人自用携带入境少量药品,按照国家有关规定办理。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,可以附条件批准,并在药品注册证书中载明相关事项。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

企业负责人应是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题

生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。()

此题为判断题(对,错)。

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第10题

调配处方应当经过核对,对处方所列药品有配伍禁忌的,药师可以根据所学专业知识进行更改或者代用。()

此题为判断题(对,错)。

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