更多“医疗机构配制的制剂经省级药品监督管理部门批准后可以在市场上销…”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。()
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第2题
已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。()
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第3题
个人自用携带入境少量药品,按照国家有关规定办理。()
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第4题
对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的,可以附条件批准,并在药品注册证书中载明相关事项。()
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第5题
企业负责人应是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。()
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第6题
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。()
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第7题
药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。()
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第8题
生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。()
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第9题
调配处方应当经过核对,对处方所列药品有配伍禁忌的,药师可以根据所学专业知识进行更改或者代用。()
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第10题
十一届三中全会以来,我国社会主义法治历经()三个历史阶段。
A.法制建设新时期
B.依法治国新阶段
C.法治国家新探索
D.全面依法治国新时代
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